Набор для тэставання нуклеінавых кіслот 2019-nCoV/IAV/IBV (метад ПЦР-флуарэсцэнтнага зонда)
Меркаванае выкарыстанне
Гэты набор уяўляе сабой тэст RT-PCR у рэжыме рэальнага часу, прызначаны для якаснага выяўлення РНК 2019-nCoV, віруса грыпу A (IAV), віруса грыпу B (IBV).
Перавагі
Сумеснае выяўленне:якаснае выяўленне РНК 2019-nCoV, віруса грыпу A (IAV), віруса грыпу B (IBV).
Транспарціроўка пры тэмпературы 37 ℃ на працягу 3 месяцаў:ліяфілізаваны рэагент больш стабільны;Умовы транспарціроўкі: ≤37℃, стабільны на працягу 3 месяцаў.
Менш аперацыі:Раствор для рэакцыі ампліфікацыі быў папярэдне змяшаны разам, каб скараціць лабараторныя аперацыі.
Розныя тыпы ўзору:Тып узору мазок з насаглоткі; мазкі з ротаглоткі; мокрота; узоры альвеалярнага лаважа.
Надзейная прадукцыйнасць:Каэфіцыент супадзення станоўчых і адмоўных эталонных прадуктаў: 100%.каэфіцыент варыяцыі значэння Ct (CV, %) менш або роўны 5%.
Інструменты
UltraFast QPCR FQ-8A, сістэма ПЦР у рэальным часе QuantGene 9600; сістэма ПЦР у рэальным часе ABI 7500, сістэма ПЦР у рэальным часе Roche LightCycler96, сістэма ПЦР у рэальным часе Tianlong TL988, сістэма ПЦР у рэальным часе SLAN і г.д.
Патрабуецца люмінесцэнтны канал
Канал выяўлення гена N: FAM
Канал выяўлення IBV: VIC
Канал выяўлення IAV: Tex Red
Канал выяўлення ўнутранага кантролю: CY5
Мяжа выяўлення
2019-nCoV: 400 копій/мл.
Вірус грыпу А: 1,5 TCID50/мл.
Вірус грыпу B: 2,0 TCID50/мл.
Аналітычная спецыфіка
Гэты тэст-набор можна выкарыстоўваць для выяўлення 2019-nCoV, віруса грыпу A (2009 H1N1, H1N1, H3N2, H5N1, H7N9), у прыватнасці, віруса грыпу B (Ямагата, Вікторыя).
Спецыфікацыя прадукту
12X8T
12X4T
HS28- 12X8T/Камплект
HS28- 4X24T/Камплект