Аптовы вытворца і фабрыка для тэставання на антыцелы IgM/IgG да 2019-nCoV (метад калоіднага золата) |Гецын

Тэст-набор на антыцелы IgM/IgG 2019-nCoV (метад калоіднага золата)

Тэст-набор на антыцелы IgM/IgG да 2019-nCoV (метад калоіднага золата) Рэкамендаваны відарыс

Кароткае апісанне:

Уводзіны
Гэты набор выкарыстоўваецца толькі для якаснага выяўлення антыцелаў 2019-nCoV (COVID-19) IgM і IgG in vitro ў сыроватцы або плазме чалавека.

Дашліце нам ліст

Дэталь прадукту

ВЫДЫМКІ

Спампаваць

Тэгі прадукту

Сцэнары прымянення

Гэты набор падыходзіць для дапаможнай дыягностыкі 2019-nCoV (COVID-19).
Клінічны дыягназ і лячэнне пацыентаў варта разглядаць у спалучэнні з іх сімптомамі/прыкметамі, анамнезам, іншымі лабараторнымі аналізамі і рэакцыяй на лячэнне.

Перавагі

Перавага
IgM і IgG былі ў адной картцы
Выяўленне двух антыцелаў адначасова, што можа сведчыць аб наяўнасці інфекцыі або папярэдняй інфекцыі, павышае дакладнасць выяўлення.

Высокая спецыфічнасць
значэнне OD, вызначанае ELISA, было каля 0,9~1,1.Перакрыжаванай рэакцыі паміж наборам і 96 узбуджальнікамі не было.

Лёгкае кіраванне
Аперацыя простая, не патрабуе выяўлення прыбораў, вынікі можна атрымаць на працягу 15 хвілін.

Важная схема дапаможнай дыягностыкі
Як важная дапаможная дыягнастычная схема выяўлення 2019-nCoV (COVID-19), яна падыходзіць для выяўлення пасля 7 дзён з'яўлення сімптомаў.

Прадукцыйнасць

IgG
Адчувальнасць: 88,68% (76,97~95,73%)
Спецыфічнасць: 100%（95%CI: 95,85~100%）
Агульная адпаведнасць: 95,71% (95%CI: 90,91~98,41%)

IgM
Адчувальнасць: 88,17% (79,82~93,94%)
Спецыфічнасць: 98,34% (95,81~99,55%)
Агульная адпаведнасць: 95,51% (95% CI: 92,70~97,46%)

Кампаненты

Кампаненты	Колькасць загрузкі (спецыфікацыя)
Кампаненты	1 тэст/набор	20 тэстаў/камплект	50 тэстаў/камплект
Тэставая карта	1 шт	20 шт	50 шт
Разбаўляльнік узораў	1 цюбік (0,2 мл)	1 бутэлька (2 мл/бутэлька)	1 бутэлька (6 мл/бутэлька)

Працэдура выпрабаванняў

1. Збор пробы крыві.

2. Загрузіце піпеткай 10 мкл у лунку для ўзору тэставай карты.

3. Дадайце 2 кроплі (прыкладна 80 мкл) разбаўляльніка ўзору ў лунку для ўзору тэставай карты.

4. прачытаць хромагенныя вынікі ў зоне выяўлення паміж 15~20 хвілінамі, каб пераканацца ў належным выкананні тэсту.

Інтэрпрэтацыя выніку

Аналітычная спецыфіка

Гэты тэст-набор можна выкарыстоўваць для выяўлення 2019-nCoV， віруса грыпу A (2009 H1N1, H1N1, H3N2, H5N1, H7N9), у прыватнасці, віруса грыпу B (Ямагата, Вікторыя).