Тэст-набор нейтралізуючых антыцелаў 2019-nCoV (метад калоіднага золата)
Уводзіны
Спайк-бялок быў ідэнтыфікаваны як антыгенная мішэнь для распрацоўкі вакцыны супраць 2019-nCoV, а RBD бялку S з'яўляецца асноўным эпітопам.
У цяперашні час распрацоўваецца больш за 180 вакцын-кандыдатаў на некалькіх розных платформах супраць 2019-nCoV.
Бялок S з'яўляецца асноўнай мішэнню нейтралізуюць антыцелаў;
Многія з гэтых нейтралізуючых антыцелаў накіраваны на RBD бялку S.
Як судзіць аб эфектыўнасці вакцыны супраць 2019-nCoV？--- Тэст на нейтралізуючыя антыцелы
Перавагі
Тэставанне перад прышчэпкай
Перад вакцынацыяй кандыдаты могуць выявіць нейтралізуючыя антыцелы RBD, каб вызначыць, ці патрэбна вакцынацыя;
Большасць вакцын пакрываецца
Ён можа выявіць нейтралізуючыя антыцелы, выпрацоўваемыя большасцю вакцын на рынку;
Хутка і зручна
Аперацыя простая, не патрабуе выяўлення прыбораў, вынікі можна атрымаць на працягу 15 хвілін.
Функцыя ідэнтыфікацыі
Ён можа адрозніць нейтралізуючыя антыцелы 2019-nCoV, якія ўтвараюцца вакцынай супраць 2019-nCoV, або антыцелы, якія ўтвараюцца ў выніку інфекцыі 2019-nCoV, для пэўнага віду вакцын, такіх як вірусная вектарная (нерэплікацыйная) вакцына, вакцына на аснове РНК і вакцына супраць субадзінак бялку. ;
Аналіз суцэльнай крыві
Аналіз суцэльнай крыві робіць аперацыю больш зручнай.
Кампаненты
| Кампаненты | Асноўныя інгрэдыенты | Колькасць загрузкі (спецыфікацыя) | |
| 1 т/камплект | 5 т/камплект | ||
| Тэставая карта | Тэст-палоска змяшчае пазначаныя калоідным золатам антыцелы супраць IgG чалавека, пазначаныя калоідным золатам антыцелы супраць курыных IgY, рэкамбінантны бялок S-RBD 2019-nCoV, рэкамбінантны бялок N 2019-nCoV, антыцелы курыныя IgY | 1 шт | 5 шт |
| Разбаўляльнік узораў | 0,01 М раствор фасфатнага буфера, 0,5% Твін-20 | 0,5 мл | 2,5 мл |
Прадукцыйнасць
| Гециновый рэактыў | Клінічны тэст нейтралізацыі сыроватачна віруса | Усяго | |
| Пазітыўны | Адмоўны | ||
| Пазітыўны | 84 | 17 | 101 |
| Адмоўны | 8 | 190 | 198 |
| Усяго | 92 | 207 | 299 |
| Клінічная адчувальнасць | 84/92 91,30% (95%ДІ: 83,58%～96,17%) | ||
| Клінічная спецыфіка | 190/207 91,79% (95%ДІ: 87,18%～95,14%) | ||
| Дакладнасць | 274/299 91,64% (95%ДІ: 87,90%～94,52%) | ||
Прадукцыйнасць рэагента Гецын у параўнанні з метадам параўнання на ўзорах сыроваткі/плазмы.
| Гециновый рэактыў | Клінічны тэст нейтралізацыі сыроватачна віруса | Усяго | |
| Пазітыўны | Адмоўны | ||
| Пазітыўны | 84 | 16 | 100 |
| Адмоўны | 8 | 191 | 199 |
| Усяго | 92 | 207 | 299 |
| Клінічная адчувальнасць | 84/92 91,30% (95%ДІ: 83,58%～96,17%) | ||
| Клінічная спецыфіка | 191/207 92,27% (95%ДІ: 87,75%～95,52%) | ||
| Дакладнасць | 275/299 91,97% (95%ДІ: 88,29%～94,79%) | ||
Прадукцыйнасць рэагента Hecin у параўнанні з метадам параўнання на ўзорах суцэльнай крыві.
Сфера прымянення
Папярэдняя вакцынацыя
Вызначыць, ці былі яны заражаныя новым каранавірусам і ці патрэбна ім яшчэ вакцынацыя;
Перыяд вакцынацыі
Вызначыць, ці выпрацоўваюцца эфектыўныя новыя нейтралізуючыя антыцелы;
Позняя стадыя прышчэпкі
У адпаведнасці з эпідэмічнай зонай 2019-nCoV прапануецца рэгулярна выяўляць наяўнасць нейтралізуючых антыцелаў 2019-nCoV кожныя тры месяцы.
Параўнайце з наборам для тэставання нейтралізуючых антыцелаў 2019-nCoV S-RBD (метад калоіднага золата)
Адначасова атрымайце вынікі тэстаў на IgG S-RBD, N-бялковы IgG, комплексны аналіз вынікаў аналізаў.
*Неабходнасць дадатковых тэсціравання: рэкамендуецца правесці паўторнае тэсціраванне або тэставанне з іншымі прадуктамі метадалогіі шчыльнасці больш высокай дакладнасці.
Працэдура выпрабаванняў
Рэгістрацыйнае пасведчанне
Спецыфікацыя прадукту
Hecin JT09-Малюнак прадукту
Фота прадукту Hecin JT09-50PCS
JT09- 50T
